EN DICIEMBRE CANNABIS MEDICINAL
https://noticias-ixtepec.blogspot.com/2017/06/en-diciembre-cannabis-medicinal.html
La Cofepris tiene seis meses
para elaborar el reglamento que permita importar medicamentos a base de
cannabis y tetrahidrocannabinol; la autorización será para droguerías y éstas
los venderán a farmacias
Con la reforma a la Ley
General de Salud publicada el lunes pasado, será posible la importación de
medicamentos de cannabis en diciembre, cuando se publique el reglamento
respectivo. Y comenzará una etapa de investigación científica para el
desarrollo de fármacos mexicanos, informó la Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
“La autoridad sanitaria
otorgará autorización para importar substancias y productos, incluyendo los
derivados farmacológicos de la cannabis, exclusivamente a las droguerías para
venderlos a farmacias y los establecimientos destinados a producción de
medicamentos autorizados por la propia Secretaría de Salud”, explicaron fuentes
de la Cofepris a 24 HORAS.
El reglamento que la Cofepris
redactará deberá publicarse a más tardar el 15 de diciembre, cuando se cumplan
los 180 días establecidos para contar con la ley secundaria respectiva. En
dicho período éste deberá pasar por la Comisión Federal de Mejora Regulatoria,
la cual fijará un lapso para que la sociedad civil emita opiniones.
Lisa Sánchez, directora de
Política de Drogas de la asociación civil México Unido Contra la Delincuencia,
dijo que la reforma tiene puntos positivos, por ejemplo, abrir la posibilidad
de tratar más patologías al permitir la comercialización no sólo de
medicamentos a base de tetrahidrocannabinol (THC), sino de otros ingredientes.
“De entrada se permiten varias
cosas que son buenas, una es que las preparaciones medicinales que se vayan a
comercializar tengan THC, el principal componente psicoactivo de la mariguana,
no sólo nos quedamos con cannabidiol que sólo se les estaba autorizando a los
pacientes por la vía jurídica. Con esto se abre la posibilidad de tratar más
patologías, y no sólo las epilepsias refractarias como hasta ahora”, comentó.
Puerta al cultivo… para
investigación
Sobre la fase de
investigación, la Cofepris indicó que en el reglamento se definirán las reglas
para la experimentación, incluidas aquéllas que tengan que ver con la siembra
de la planta para obtener la materia prima de la investigación.
Sánchez comentó que otra
ventaja es que la Secretaría de Salud podrá emitir permisos para que personas
físicas y morales puedan cultivar plantas de mariguana para fines de
investigación científica, con el fin de crear un mercado nacional a mediano
plazo.
Respecto a las posibles
desventajas, la especialista pidió poner atención a la redacción del
reglamento, pues existe la posibilidad de que sólo se permita importar o
producir fármacos, dejando de lado a productos de tipo herbolario, como aceites
o pomadas, dejando el monopolio de la mariguana medicinal a los grandes
laboratorios.
24 Horas
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